喜忧参半！美国辉瑞口服药成功上市，日本国产疫苗开发中止！

辉瑞口服药临床效果可达89%！

据悉，美国辉瑞公司开发的新冠治疗口服药已经在美国时间11月5日透过其官方网站对外宣称，该新冠治疗口服药已经在临床实验中取得了89%有效的优异成绩。

根据当前辉瑞官网的公开资料显示，该口服药在减少新冠患者的住院率和死亡率2方面均有不俗表现，其临床抗疫效果可达89%有效。

本次临床试验一共选择了1,219人参与，所有参加者均在发病后3天内只通过口服该药品并随诊观察身体内的免疫反应变化。虽然目前该临床试验还只进行到中间发表阶段，但是已经取得了89%有效的好成绩，而且该数据在统计学上和医学上也被认为是可信的数据！

辉瑞公司同时也对外表示将于本月内向美国FDA（食品药品局）进行针对该药的“紧急使用许可”申请手续，希望此举能够进一步促进该口服药在美国也可以早日上市，以挽救更多的新冠患者的生命。

英国世界最快批准新冠口服药上市！

美国大型制药公司默沙东研发的新冠口服药已经于11月4日正式得到英国当局的许可，即日起将在英国境内的各医院与药房进行公开贩售。

根据英国医药品与医疗制品规制管理厅（MHRA）的公开声明，该口服药的疗程与用量为1天2次，共计5天一个疗程。目前，该管理厅要求使用者需要在自身开始出现新冠发病症状的5天之内尽快服用该药，以保证药物效果的最佳发挥。

默沙东公司表示已经在今年10月将该药在美国和日本地区的最终治验结果上报给美国FDA申请“紧急使用许可”资格，预计最快今年12月可以通过审批。而根据计划，在美国获得特别许可之后，下一步将考虑在日本申请同样的资格许可。

默沙东公司还表示，该口服药的生产计划为“今年1千万人份，明年最低2千万人份”。因此，各位不用担心供货不足而引发购买恐慌，避免部分人群囤货集期。

日本国产疫苗1号中止开发！

虽然口服药的成功真的让人很激动期待，但是日本国产疫苗的研发却不尽人意。

11月5日，位于大阪府的新兴医药企业ANJIES通过媒体对外宣布，之前一直在开发的国产疫苗1号自今日起正式宣布开发中止。

据悉，本次开发中止的原因是在以1000人为对象的临床实验阶段发现其防疫效果比当前使用中的辉瑞和莫德纳的效果都要差，因此最终经过慎重的讨论，决定中止本次国产疫苗1号的开发。

虽然日本的新冠疫苗研发之路还漫漫无尽头，但是目前暂时既没有听说要将现行的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗的免费接种改成收费接种，也没有听说第三针会改成收费制。因此，小编还是建议符合接种条件的各位都能积极接种，保护好自己！